PCR基因擴(kuò)增儀用于科研及臨床的基因擴(kuò)增,定性PCR基因擴(kuò)增,熒光/酶免終點(diǎn)定量DNA基因擴(kuò)增,基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴(kuò)增,適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。
PCR基因擴(kuò)增儀維護(hù)保養(yǎng)工作:
1、樣品池的清洗
先打開蓋子,然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min,然后清洗被污染的孔;用微量移液器吸取液體,用棉簽吸干剩余液體,設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運(yùn)行,讓殘余液體揮發(fā)去除,一般5~10min即可。
2、熱蓋的清洗
對(duì)于熒光定量的,當(dāng)有熒光污染出現(xiàn),而且這一污染并非來自樣品池時(shí),或當(dāng)有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時(shí),需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面,確保樣品池的孔干凈,無污物阻擋光路。
3、儀器外表面的清洗
清洗擴(kuò)增儀的外表面可以除去灰塵和油脂,但達(dá)不到消毒的效果,選擇沒有腐蝕性的清洗劑對(duì)擴(kuò)增儀的外表面進(jìn)行清洗。
4、更換保險(xiǎn)絲
先將PCR基因擴(kuò)增儀關(guān)機(jī),拔去插頭,打開電源插口旁邊的保險(xiǎn)盒,換上備用的保險(xiǎn)絲,觀察是否恢復(fù)正常。